Paolo Fresu Trio Around Tuk ad Olive Jazz Fest

L’evento si terrà all’ora, data e località seguenti:

Mercoledì 28 giugno 2017 dalle 19:00 alle 23:30 (CEST)

Teatro Arena Torcolo
Piazza Fracastoro
Cavaion Veronese
37010 Verona
Italia

Visualizza Mappa

* O LIVE JAZZ FEST 2017 | Jazz-Food-Solidarity *

“On the stage of Garda Lake, Wine, Food, Solidarity and some of the best Italian and Northern European Jazz Talents”

Torna “O LIVE JAZZ FEST” 2^ Edizione 2017, a Cavaion sul Lago di Garda, con tre serate all’insegna della Musica Jazz, dei Sapori e della Solidarietà.

Una grande Festa frutto del lavoro d’insieme tra Jazz&More, IPC e Pro Loco, con il Patrocinio di Comune di Cavaion, Camera di Commercio e Provincia di Verona, Regione Veneto, ed il sostegno di numerosi Sponsor e Partner.

La manifestazione di 3 giornate, prenderà il via Mercoledì 28 Giugno con un’Artista, ed una Persona, a cui teniamo molto: il trombettista PAOLO FRESU, accompagnato da DINO RUBINO e MARCO BARDOSCIA, due grandi giovani Artisti dell’etichetta “Around Tǔk”, promossa dallo stesso Fresu.

– PROGRAMMA COMPLETO –

MERCOLEDÌ 28.06

h 19:30

* APERTURA MANIFESTAZIONE *

Apertura Stand Prodotti Tipici e Cena non Stop

Apertura Stand della Cooperazione Sociale

h 21:30

* PAOLO FRESU Trio | AROUND Tǔk *

Paolo Fresu, trumpet & flugelhorn

Dino Rubino, piano & flugelhorn

Marco Bardoscia, bass

Questo strepitoso gruppo unisce e mette in armonia le due anime musicali della nostra festa: quella attenta alle diverse aree geografiche del nostro paese/continente, e quella attenta ai nuovi talenti. Lo fa presentando al meglio la musica Jazz espressa dal sud Italia, con il grande Paolo Fresu (sardo) in trio con due grandi giovani Artisti della sua etichetta discografica: Marco Bardoscia, pugliese, e Dino Rubino, siciliano. Un grande evento e un grande progetto, per la prima volta sul Garda.

GIOVEDÌ 29.06

h 19:30

* APERTURA MANIFESTAZIONE *

Apertura Stand Prodotti Tipici e Cena non Stop

Apertura Stand della Cooperazione Sociale

h 21.30

* FABIO GIACHINO Trio | North Clouds Project *

Fabio Giachino, piano

M. Flemming Petri, bass

E.L.V. Lillienksjold, drums

Il talentuoso e pluripremiato pianista piemontese, da poco rientrato dalla residenza artistica presso l’Ambasciata Italiana a Copenaghen (DK) promossa dal MIDJ (Associazione italiana Musicisti Jazz) insieme a Jazzit, presenta il nuovo lavoro discografico NORTH CLOUDS maturato nella capitale danese, con due talenti di primo piano nel Jazz nord europeo.

VENERDÌ 30.06

h 19:30

* APERTURA MANIFESTAZIONE *

Apertura Stand Prodotti Tipici e Cena non Stop

Apertura Stand della Cooperazione Sociale

h 21.30

* RICCARDO ZORZI Trio – Vincitore “Premio Nazionale Luciano Zorzella” 2017 *

Riccarco Zorzi, drums

Paolo Corsini, piano

Alessandro Turchet, bass

Apre l’ultima serata Riccardo Zorzi, batterista trevigiano vincitore della X^ edizione del “Premio Nazionale Luciano Zorzella” dedicato ai talenti del Jazz sotto i 30 anni. Si esibirà con il suo gruppo di riferimento composto da Paolo Corsini al piano e Alessandro Turchet al contrabbasso.

– AREA ENOGASTRONOMICA –
Nell’Area Festival di Corte Torcolo a Cavaion, Città dell’Olio e del Vino, troverete vari Stand dove potete assaggiare un buon piatto di Pasta ai sapori del Garda, Taglieri di salumi e formaggi tipici, Bruschette all’Olio, la tipica Fogasa, Torte fatte in casa e i nostri buoni Vini. Per chi volesse qualche cosa in più, la bella Enoteca ed i Ristoranti del Paese sono a Vostra disposizione.

– INFO –

olivejazzfest@gmail.com

BIGLIETTERIA ON LINE PER TUTTI I CONCERTI

www.olivejazzfest.com

– INGRESSI –

Area Gastronomica: ingresso gratuito

Area Concerti il 28.06: € 17,00

Area Concerti il 29 e 30.06: € 10,00

Ridotto € 5,00 minori 15-17 anni

Gratuito per minori fino a 14 anni e Persone con Hp e accompagnatore

– CONSUMAZIONI –

A pagamento per tutti, come da listini esposti negli Stand, in Enoteca o nei Ristoranti.

– RINGRAZIAMENTI –

Un ringraziamento particolare va al main Sponsor Sedoc Finance e a Valpolicella Benaco Banca, Consorzio Olio Garda Dop, Garda Veneto, Oleificio Turri, Hotel Romantic, Concessionaria Affi Due, GrandAffi, Doc Servizi, Musical Box, Agenzia Perdonà, Accademia A. F. Musicale e Target.sdv.

Ci fa piacere farvi sapere che

1. tutta l’area Wine & Food vede la collaborazione di Cooperative Sociali Onlus e l’inclusione di Persone con “una storia speciale”;
2. tutto il ricavato dalla vendita dei prodotti solidali, va in toto alle Cooperative Sociali presenti;
3. Tutta la ristorazione sarà Plastic-Free

YogaMo

Il 5 marzo a Modena ci sarà una giornata di beneficienza con attività di yoga con maestri molto bravi! Chi vuol partecipare sarà il benvenuto! Il ricavato servirà per finanziare i progetti di Time4life per aiutare tanti bambini bisognosi.
www.time4life.it

Bere giusto. Facendo in modo che i soldi spesi per il vino siano spesi anche per sostenere chi fa fatica ed era escluso, oltre che a contrastare la mafia.

Centopassi  un nome originale, che racconta una distanza da percorrere e una storia particolare. Quella di Peppino Impastato, di una radio libera, di una terra da riscattare.

Cantina Centopassi

www.cantinacentopassi.it

Assieme ai fratelli della Chiesa Ortodossa e’ stata costituita un’Associazione, “Il Centro di crisi per bambini”, che ha in attività un “Telefono di fiducia”, presso il quale si raccolgono i segnali di disagio delle famiglie, genitori e ragazzi, e dove si cerca di prevenire il peggioramento di situazioni a rischio; un “Centro diurno” presso i quali i bambini più piccoli (fino ai dodici anni) e i ragazzi più grandi (fino ai diciassette anni) hanno la possibilità di trascorrere il pomeriggio (al caldo!) svolgendo attività di animazione e di formazione, nonché di recupero scolastico.

Si cerca anche, là dove è possibile, di lavorare con i genitori per rimuovere quei problemi che hanno portato questi ragazzi a vivere abbandonati in strada.

Attiva è anche una “Mensa” dove i ragazzi si possono sfamare quotidianamente.

Sui problemi dei ragazzi abbandonati è stato anche aperto il seguente “Sito Internet” http://wwwbesprizornik.spb.ru.

Nell’ottobre 2004 è partita una “Scuola mobile”, per offrire il recupero scolastico di anni persi sulla strada a quei ragazzi che desiderano riprendere lo studio.

Dal gennaio 2005 e’ stato aperto un “Albergo notturno” capace di ospitare ragazzi senza casa che intendono tornare a condurre, o iniziare, una vita normale, abbandonando la strada.

Mentre dal settembre 2006 e’ stato avviato un “Centro della famiglia” per aiutare le famiglie in difficolta’ e prevenire il disagio nei minori.

In questo “Centro della famiglia” e’ attivo una sorta di consultorio familiare nel quale, tra l’altro, si offrono consulenze anche a quei genitori russi che desiderano adottare o prendere in affido uno di quei 700.000 minori che vivono negli orfanotrofi.

Inoltre, vi e’ una ‘Scuola genitori’ per coloro che hanno un figlio adolescente e si tenta anche di costruire una ‘cultura della famiglia’ infondendone i valori nella societa’ attraverso l’organizzazione di convegni e conferenze.

Un gruppo di genitori, invece, si ritrova per superare il grave lutto che li ha provati: la perdita di un figlio.

Da qualche anno vi e’ un progetto, lo “Spazio della gioia” per l’animazione del tempo libero dei ragazzi autistici e delle loro famiglie e dal settembre 2008 e’ attivo un “Laboratorio” per offrire loro una attivita’ lavorativa protetta.

Nell’aprile dell’anno 2009 e’ stato avviato un progetto di servizio presso l’Ospedale pediatrico N. 5 di San Pietroburgo per stare accanto ai bambini che spesso sono costretti a passare in solitudine la loro degenza ospedaliera.

Al “Centro di crisi per bambini”, si sta riorganizzando ora il servizio psicologico e sociale operante trasversalmente in tutti i settori (telefono e centri diurni).

Si sta progettando anche l’apertura di una casa-famiglia per i ragazzi autistici e diversamente abili e si guardano con interesse anche altri campi sociali particolarmente bisognosi del nostro aiuto verso cui eventualmente dirigere l’attenzione: anziani, ammalati di AIDS e tossicodipendenti, in particolare.

A tale proposito e’ stata aperta nel novembre del 2009 una casa di accoglienza per i bambini sieropositivi, dai zero ai cinque anni, e per bambini della stessa eta’ che hanno subito violenze o sono stati abbandonati dai genitori.

Nell’aprile del 2011 e’ stata avviata una attivita’ di ‘Doposcuola’ per quei ragazzi che non hanno la possibilita’ economica di avere un sostego scolastico e, comunque, per ragazzi che rischiano di cadere in devianze e dipendenze.

Frate Stefano Invernizzi, francescano

(bratstefano@rambler.ru)

P.s.: puoi sostenere economicamente le attività di Bratskij mir e dei Frati Minori di San Pietroburgo inviando offerte a:

– Bonifico Bancario intestato a: PROVINCIA DI LOMBARDIA S. CARLO BORROMEO DEI FRATI MINORI INTESA SAN PAOLO filiale 2109 Corso Buenos Aires, 92 – 20124 Milano Iban IT04 G030 6909 4651 0040 6831 086

– Conto Corrente Postale intestato a: CURIA PROVINCIALE DEI FRATI MINORI VIA CARLO FARINI, 10 – 20154 MILANO Iban IT 59 J 07601 01600 000029396207

Indispensabile e’ in entrambi i casi segnalare la causale di versamento: Bratskij mir e specificare l’intenzione delle offerte (Centro di crisi per bambini di strada)

Yamamay e il mese rosa 

Anche quest’anno Yamamay sostiene la LILT durante il mese rosa:
Ottobre è il mese della prevenzione del tumore al seno e le aziende che aderiscono al progetto s’impegnano a diffondere questo importante messaggio.
Yamamay, azienda leader nella produzione e vendita di reggiseni, vuole prendersi cura delle donne: non solo pensando alla loro bellezza ma anche alla loro salute. E così due volte l’anno – in marzo e ottobre, in occasione del mese rosa – il suo obiettivo è di promuovere la prevenzione.
L’iniziativa prevede una forte comunicazione in store con un grande poster che ritrae le testimonial del progetto: Yasmin e Amber Le Bon, mamma e figlia. La prima, oggi cinquantenne, è stata una top model degli anni 90 e oggi è attivissima nel mondo della moda, la seconda, Amber, è una venticinquenne alla ribalta nel fashion system.
La scelta è ovviamente voluta e studiata: la prevenzione deve riguardare donne di tutte le età che devono volersi bene e pensare al proprio benessere, non solo esteriore.
L’immagine pubblicitaria sarà poi diffusa anche sul web e sui social dell’azienda, per ricordare il mese rosa e i suoi valori.
A livello di prodotto, molti passi avanti si sono fatti nell’ingegneria dei reggiseni, per il comfort del seno e la comodità: Yamamay propone nuovissimi reggiseni senza ferretto che si legano all’iniziativa LILT.
Yamamay, inoltre, in collaborazione con la LILT, ha realizzato un libro dal titolo “Attente al Seno” con indicazioni e consigli sulla giusta prevenzione e testimonianze importanti.
Il libro è scaricabile online sul sito yamamay.com.
Yamamay è orgogliosa di poter contribuire a condividere e diffondere
i valori di questa iniziativa importantissima per tutte le donne.

Modenese & Modenese Srl
Via Marcello Malpighi, 4
20129 Milano (Italy)
digitalpr@modenese.com

Sei un vero Biker?Accetti la sfida?
Il Duchenne Heroes, l’evento di 7 gg in mountain bike sulle Dolomiti, che si terrà per la 2^edizione dal 22 al 28 giugno 2014, è diventato ormai sinonimo di sfida per gli appassionati di mtb. Una sfida duplice, come non se n’erano mai viste prima in Italia: percorrere in 7 giorni centinaia di km tra gli scenari unici al mondo delle Dolomiti, e contribuire attivamente al ritrovamento di una cura alla Duchenne, una malattia genetica gravissima che colpisce i muscoli dei bambini in età pediatrica. La gravità di questa malattia dipende del fatto che la nostra respirazione e il battito cardiaco sono regolati da muscoli.
Il Duchenne Heroes è un’esperienza unica che un biker deve provare almeno una volta nella vita, con le gambe e con il cuore. Il tracciato, per lo piu’ sterrato, si snoda tra gli scenari mozzafiato di Alpi e Dolomiti, un vero paradiso per gli appassionati di mtb. Guarda i 7 video, uno per ciascuna tappa, che sono stati realizzati durante la scorsa edizione che si è tenuta a giugno 2013, per rivivere il brivido di quei tracciati e il clima familiare creatosi negli accampamenti grazie allo staff e ai  volontari che hanno assistito i biker durante il Tour. Anche quest’anno gli accampamenti saranno allestiti in campeggi di ottima qualità, dove i volontari e il personale qualificato si occuperanno di tutto, dai massaggi, ai pasti, al montaggio e smontaggio delle tende, alle riprese video e fotografiche, alla movimentazione dei camper, ai check point, all’assistenza medica, all’assistenza meccanica, all’intrattenimento dei bambini a seguito del tour, ecc.
Il tracciato 2014 riserverà delle novità, a partire dall’ubicazione dell’arrivo della 7^tappa, che si terrà nel cuore della città di Cortina d’Ampezzo dove è in programma una grande festa di accoglienza per i nostri Eroi. Ad attenderli al traguardo, il pubblico in festa e come nella scorsa edizione, i bambini e i ragazzi Duchenne con le loro famiglie. Per rendere l’arrivo ancora piu’ emozionante verrà data la possibilità a chiunque lo desideri, uomini, donne, bambini, di accodarsi ai biker, nell’ultimo tratto del tracciato, con la propria bicicletta, indossando i colori del Duchenne Heroes.
Le iscrizioni per l’edizione 2014 sono aperte. Per maggiori dettagli consulta il sito  www.duchenneheroes.it o contatta gli organizzatori: 340/7084598 info@duchenneheroes.it.
LINK

BANNER   http://www.duchenneheroes.it/Informazioni_di_base
Duchenne   http://www.duchenneheroes.it/2Columns.aspx?PageId=1007
tracciato, per lo piu’ sterrato  http://www.duchenneheroes.it/Itinerario
Guarda i 7 video  http://www.youtube.com/user/DuchenneHeroes2013
Le iscrizioni per l’edizione 2014 sono aperte http://www.duchenneheroes.it/Registrarsi

Un contributo per aiutare i bambini

Abbiamo visto questa proposta e ve la giriamo

“Duchenne Heroes Italia, propone un’interessante collaborazione.

Innanzi tutto il Duchenne Heroes è un tour di 7 giorni in mountain bike che si terrà per la seconda edizione dal 22 al 28 giugno 2014 su un tracciato, per lo piu’ sterrato, di circa 500 km, che si snoda tra gli scenari meravigliosi di Alpi e Dolomiti.

Non si tratta di un semplice evento sportivo, ma di un importante strumento di sensibilizzazione e di raccolta fondi realizzato per sostenere Parent Project Onlus, un’associazione di genitori con bambini affetti da distrofia muscolare di Duchenne fondata in Italia nel 1996 da Filippo Buccella, il papà di Luca, affetto da questa malattia. La Duchenne è la forma piu’ grave di distrofia che colpisce 1 bambino ogni 3500 e porta in pochi anni alla completa immobilizzazione di tutti i muscoli del corpo. Sfortunatamente anche il battito cardiaco e la respirzione sono regolati dai muscoli.

Grazie al Duchenne Heroes sono stati raccolti nella prima edizione oltre 250.000,00€, donati a Parent Project Onlus per continuare il suo difficile compito di sostenere le famiglie con bambini/ragazzi Duchenne, e per finanziare progetti di ricerca scientifica per il ritrovamento di una cura, unica loro speranza.

Vi proponiamo di unirvi a noi in questa nostra difficile battaglia, nel modo che riterrete piu’ opportuno. Sono molti i contributi che potete dare alla nostra causa:
– attraverso una donazione in denaro o in merce che potete dedurre fiscalmente
– aiutandoci a promuovere l’evento attraverso i vostri canali (sito, facebook, twitter, newsletter), con l’aiuto dei nostri banner e articoli redazionali

Per valorizzare il vostro contributo noi possiamo darvi visibilità attraverso i canali del Duchenne Heroes e quelli di Parent Project. In particolare, a seconda del contributo dato alla nostra causa questo è cio’ che siamo in grado di offrirvi:

1. Pubblicazione di un vostro link sul sito ufficiale del Duchenne Heroes www.duchenneheroes.it
2. Diffusione sui Social Network del Duchenne Heroes (Facebook, Twitter, Sito, Flickr)
3. Vostro logo sulla maglietta ufficiale del Duchenne Heroes indossata dai bikers durante il Tour e in maniera particolare alla tappa finale
4. Possibilità di esporre uno striscione fornito da Voi in prossimità della PARTENZA/ARRIVO di ciascuna tappa del Tour e in particolare dell’ultima tappa di Cortina dove saranno presenti i media locali e nazionali
5. Pubblicazione di redazionali sul sito dell’associazione www.parentproject.it (circa 50.000 accessi annui)
6. Pubblicazione di redazionali sulla newsletter di Parent Project onlus (circa 3000 iscritti)
7. Pubblicazione di redazionali sul Notiziario di Parent Project onlus (tiratura 20.000 copie)
8. Diffusione sui Social Network di Parent Project Onlus (25.000 contatti)
9. Autorizzazione ad usare i nostri loghi nelle vostre comunicazioni. Ad esempio inserire nella vostra carta intestata, nel ostro sito, nelle vostre mail, ecc. la scritta “NOI SOSTENIAMO IL DUCHENNE HEROES x sconfiggere la Duchenne”, o simile, al fine di rafforzare la loro immagine associandola ad una iniziativa benefica.

Eventuali contributi in denaro Vi verranno documentati da Parent Project Onlus attraverso una dichiarazione fiscale deducibile fiscalmente. A seguire una breve descrizione di Parent Project Onlus.

Vi invitiamo a visionare il sito del Duchenne Heroes www.duchenneheroes.it e di Parent Project Onlus www.parentproject.org per maggiori dettagli sull’evento e sull’associazione. Siamo a vostra disposizione ai recapiti indicati in calce per gli opportuni approfondimenti.

Fiduciosi di un positivo riscontro, rimaniamo a disposizione per eventuali approfondimenti

Chi è Parent Project Onlus

Parent Project Onlus, socio fondatore della Federazione Internazionale United Parent Projects for Muscular Dystrophies (UPPMD), è un progetto che riunisce i genitori dei bambini affetti dalla Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker, una malattia genetica rara.

Nasce in Italia nel 1996 con l’obiettivo di sostenere le famiglie, finanziare la ricerca scientifica e promuovere la presa in carico globale che oggi consente di migliorare la qualità della vita dei pazienti, in attesa che si arrivi a trovare una cura. A questo scopo realizza attività di sensibilizzazione e informazione dedicate all’intera Comunità Duchenne e all’opinione pubblica.

Dal 2002 ha attivato il Centro Ascolto Duchenne (CAD), un servizio gratuito rivolto alle famiglie, agli associati ed aperto a medici, specialisti e operatori interessati ad approfondire le proprie conoscenze. L’équipe di assistenti sociali e psicologi del CAD, che ha sede in Lombardia, Piemonte, Marche, Toscana, Lazio, Sardegna, Puglia, Calabria e Sicilia, segue oltre 600 famiglie con progetti di orientamento personalizzato, che prevedono continui aggiornamenti sui trattamenti specialistici, sull’avanzamento della ricerca scientifica, sui Centri di Riferimento o sugli ausili e di usufruire di un servizio di assistenza legale e di consulenza psicologica.

La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker

La distrofia muscolare di Duchenne e Becker è una malattia rara e colpisce 1 su 3.500 maschi nati vivi. Si stima che in Italia ci siano 5.000 persone affette dalla malattia, ma non esistono dati ufficiali in quanto manca un database dedicato. La conseguenza clinica è una progressiva diminuzione della forza muscolare con conseguente perdita delle abilità motorie.
Ad esserne affetti sono i maschi, tranne rarissime eccezioni. La causa è un’alterazione di un gene localizzato sul cromosoma X che contiene le informazioni per la produzione di una proteina: la Distrofina.

Attualmente non esiste una cura specifica, ma un trattamento da parte di una équipe multidisciplinare- consistente nella fisioterapia generale e respiratoria, nella chirurgia ortopedica selettiva, nei controlli e nelle terapie cardiologiche e, soprattutto, nell’assistenza respiratoria- che permette di limitare gli effetti della malattia, di prolungare la durata della vita e di migliorare le condizioni generali dei pazienti. Le aspettative di vita, quindi, possono anche raddoppiare rispetto ai 15 anni possibili fino ad un decennio fa. Oggi, infatti, le problematiche più gravi sono rappresentate dalle emergenze respiratorie e cardiache. In tutto il mondo sono numerosi i gruppi di ricerca biologica e clinica che studiano attivamente la distrofia muscolare e negli ultimi anni le conoscenze sulle cause della malattia e sulle possibili terapie si sono ampliate considerevolmente.

CONTATTI PARENT PROJECT Onlus:

Nicoletta Madia Resp. Raccolta fondi ed Eventi Parent Project Onlus n.madia@parentproject.it
Emanuela Sanna Referente Duchenne Heroes info@duchenneheroes.it 340/7084598
SEDE OPER.: Via Coviello 12, 00165 Roma       tel. 06 66182811 – fax 06 66188428
SITO www.parentproject.it    Centro Ascolto Duchenne 800 943 333

Bari, Amministrazione Provinciale, asta pubblica a favore della ricerca.
1 Febbraio 2014

La Pinacoteca provinciale di Bari “Corrado Giaquinto” sostiene l’iniziativa della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica – Onlus, rendendo noto – come da allegato – che  è stata organizzata un’Asta Pubblica di opere del  Maestro Vito Gurrado  per la raccolta fondi a favore della stessa Fondazione. L’Asta  sarà aperta il 1° febbraio p.v. , alle ore 18.00, presso il salone colonnato “Araldo Di Crollalanza” del Palazzo della Provincia.

Hand in hand’, vendita benefica Warli per BCare&Fair
Spazio Neutra | Viale Piave 14 Milano
Warli produce tappeti contemporanei in aree del mondo dove questi manufatti hanno una tradizione di qualità e lavorazione manuale.
La responsabilità sociale verso chi realizza i nostri prodotti è certicata da ‘Care&Fair’, organizzazione che combatte il lavoro infantile in lndia, Pakistan e Nepal.
Dal 5 al 21 Dicembre prossimi, Warli promuove una ‘charity sale’ presso lo showroom Neutra a Milano, dedicata ai bambini di ‘Care&Fair’ per nanziare campi gioco, progetti sanitari, arredi per le scuole, divise, strumenti e computers per scuole in India e Nepal.
Verranno proposti a prezzo scontato:
• il libro inedito per i bambini ‘Attenti a quei due’ di Archivia ed. dedicato alle architetture di Milano
• i tappeti Warli
• gli arredi (lavagna, scrittoio, sedia, dondolo) e oggetti (set tavola con i decori disegnati da bambini thailandesi, reggilibri) per bimbi della collezione ‘Kidzline’ di Paolo Zani per Cierre accessories
• i gioielli Ludus di Francesca Mo che riportano al mondo immaginico  infantile
• oggetti contenitori, miniature delle collezioni Neutra ‘Care&Fair’ grazie a concreti programmi di commercio responsabile, fa il possibile per prevenire il lavoro infantile. I consumatori non sempre realizzano che a volte, tramite i loro acquisti favoriscono questo tipo speculazione. Warli utilizza comunicazione e certicazione per riannodare l’equilibrio fra design ed estetica del prodotto ‘handmade’, accesso al mercato ed etica del lavoro.
Vi aspettiamo il 5.12 prossimo:h. 16 incontro con i bambini e le autrici del libro ‘Attenti a quei due’ h. 18.30 inaugurazione e cocktail
Flagship store Neutra
Per ulteriori informazioni :
Viale Piave 14
Milano
martedì – sabato
h. 10:00 alle 19:00
www.care-fair.org
www.warli.it
www.neutradesign.it
www.archi-via.it www.francescamogioielli.it

Da lunedì 18 giugno un ambulatorio mobile di Emergency sta lavorando a Carpi, in provincia di Modena, in una zona duramente colpita dalle scosse sismiche delle ultime settimane. Il Polibus, che abbiamo inviato nell’area su richiesta di numerose comunità vittime del terremoto, si trova attualmente in un campo gestito dalla Protezione Civile della Regione Basilicata. Molte strutture sanitarie dell’area sono state rese inagibili dal terremoto: l’ambulatorio mobile garantisce uno spazio presso cui i pazienti possono ricevere cure in un ambiente integro ed equipaggiato. Grazie alla costante presenza di mediatori sul Polibus, inoltre, possiamo accogliere e prendere in carico nel miglior modo possibile anche i cittadini stranieri, che rappresentano gran parte dei 600 abitanti del campo. Nei primi giorni di intervento, il personale di Emergency ha visitato adulti e bambini, riscontrando principalmente dermatiti, congiuntiviti, ipotensione. Il nostro team continua a monitorare il territorio per individuare eventuali ulteriori bisogni e valutare possibili nuovi interventi. 

Sostieni l’ambulatorio mobile con una donazione online su http://www.emergency.it/flex/FixedPages/Common/donazioni.php/L/IT/trk/69.20
 

Fino al 15 aprile 2013 

Un importante obiettivo da raggiungere:  4.000 ore di allegria 

Dopo il successo della prima edizione, torna “Una cheesecake per un’ora di allegria”, il progetto che ha visto Philadelphia e Dynamo Camp insieme per aiutare a far sorridere i bambini ospiti del primo camp italiano di Terapia Ricreativa per bambini tra i 6 e 17 anni affetti da patologie gravi e croniche, in particolare oncoematologiche, neurologiche, sindromi rare e spina bifida in terapia e nel periodo di post-ospedalizzazione.

Nel 2012 è stato raggiunto un importante traguardo,  3.000 ore di terapia. Quest’anno l’obiettivo è ancora più ambizioso: Philadelphia si impegna a donare 3.000 ore ma, come lo scorso anno, chiede il contributo dei consumatori che potranno a loro volta sostenere l’iniziativa portando il monte ore totale a ben 4.000 ore di allegria.

Come? Il meccanismo è lo stesso, ovvero caricare una foto della propria cheesecake nell’apposita sezione della pagina Facebook di Philadelphia Italia, dal 1 febbraio al 15 aprile 2013: per ogni foto caricata, Philadelphia donerà un’ora di allegria, corrispondente a un’ora di Terapia Ricreativa per i bambini di Dynamo Camp.

Una cheesecake per un’ora di allegria è un progetto in cui Philadelphia continua a credere fortemente: “Siamo davvero felici di proseguire la nostra collaborazione con Dynamo Camp con un’iniziativa che ci rende portatori di allegria grazie alla nostra cheesecake”  afferma Michele Porta, Marketing Manager di Philadelphia. “Visto il grande successo dello scorso anno, che ci ha confermato la forte partecipazione dei nostri consumatori, abbiamo deciso di migliorare ulteriormente quest’anno, raggiungendo il traguardo di 4.000 ore di terapia per i piccoli ospiti di Dynamo Camp”.

“Siamo orgogliosi di avere ancora Philadelphia al fianco di Dynamo Camp, con un progetto riuscito che si rinnova a beneficio dei bambini nostri ospiti” è la dichiarazione di Maria Serena Porcari, Vice Presidente Operativo di Associazione Dynamo Camp Onlus. “Grazie di cuore a Philadelphia e a tutti coloro che hanno partecipato con calore nella prima edizione. Auspico che questa partnership possa rinnovarsi nel futuro, visto l’enorme beneficio per i bambini di Dynamo e l’entusiasmo con il quale è stata accolta dalla comunità di sostenitori e amici del Camp e anche da parte dei consumatori di Philadelphia che ancora non conoscevano Dynamo” 

Non perdete tempo dunque e se non siete degli assi in cucina, non preoccupatevi: su www.philadelphia.it si trovano numerosissime ricette che vi guideranno nella realizzazione di questo dolce, buonissimo in tutti i sensi. 

Inoltre, sul sito si trovano tante cuiosità sulla cheesecake, le sue origini, le diverse preparazioni – a caldo e a freddo – trucchi utili per farla al meglio. Un consiglio su tutti: usare sempre Philadelphia!

La cheesecake originale

Per un bel voto a scuola, perché è Domenica o semplicemente perché fuori piove…ogni scusa è buona per preparare la Cheesecake, magari la ricetta al forno, ma sempre e solo con Philadelphia ! 

Ecco qui la ricetta.

Ingredienti

200 g di biscotti ORO Saiwa, 150 g di burro, 500 g di Philadelphia Classico, 100 ml di panna fresca, 100 g di zucchero, 2 uova intere, 1 tuorlo d’uovo, succo di mezzo limone, 1 bustina di vanillina, 200 g fragole, 1 cucchiaio di zucchero a velo, 100 g frutti di bosco

Preparazione

Preparare la base della Cheesecake frullando i biscotti, aggiungendo il burro fuso e amalgamando per bene. Stendere il composto in una tortiera (22-24 cm), imburrata e foderata con carta forno. Pressare bene aiutandosi con il dorso di un cucchiaio e porre la base in frigorifero a rassodare per 30 minuti.

Versare in una ciotola le uova, lo zucchero, la vanillina e il succo di limone, sbattendo il tutto. Unire sempre sbattendo anche Philadelphia e la panna fresca. Versare il sul fondo di biscotti e cuocere per un’ora a 180° in forno preriscaldato.

Preparare la salsa tagliando le fragole a pezzetti, cuocendole a fuoco basso assieme allo zucchero fino ad ammorbidirle.

A fine cotture, lasciare raffreddare la torta, versare la gelè e guarnirla con i frutti di bosco. Porre in frigorifero per almeno 4 ore. 

Per ulteriori informazioni:

Burson Marsteller – Ufficio Stampa Philadelphia

Lara Valenti – Tel 02 72143531   lara.valenti@bm.com

Community – Ufficio Stampa Dynamo Camp

Francesca Maggioni – Tel 3356085000  francesca.maggioni@communitygroup.it

Fino al 18 dicembre 2012

Samsung Hope for Youth, il programma internazionale di Samsung volto a fornire assistenza e supporto a ragazzi e bambini che vivono in una condizione disagiata per aiutarli a costruire il loro futuro, continua la sua gara di solidarietà con un’asta benefica in occasione del Natale.

Fino al 18 dicembre, sarà infatti possibile partecipare ad un’asta su ebay il cui ricavato sarà devoluto all’associazione, SOS Villaggi dei Bambini Onlus, un’organizzazione internazionale impegnata da più di 60 anni nell’accoglienza di bambini privi di cure familiari.

Regina dell’asta a partire da domani 12 dicembre sarà però la Torcia Olimpica di uno dei tedofori che ha partecipato alla staffetta olimpica. Un’occasione unica per un oggetto speciale a favore di una causa importante.

Sono già all’asta alcuni smartphone e i 10 cimeli, appartenenti ai dieci atleti olimpici del Team Samsung (Aldo Montano, Valentina Vezzali, Luca Dotto, Tania Cagnotto, Stefano Tempesti, Rossano Galtarossa, Silvia Salis, Elisa Santoni, Clemente Russo, Sara Morganti). Tra gli oggetti protagonisti dell’asta: il fioretto di Valentina Vezzali, la maschera di Aldo Montano, il costume da bagno di Tania Cagnotto, i guantoni di Clemente Russo.

 “Ho messo all’asta la maschera dell’incontro Italia-Russia con la quale ho vinto il bronzo alle Olimpiadi di  Londra: ha portato fortuna a me in un momento difficile, spero possa portarne altrettanta ai bambini di SOS Italia” afferma Aldo Montano.

Clemente Russo dichiara “Ho voluto regalare i guantoni da boxe che ho indossato l’anno scorso a Londra nella vittoria finale delle World Series of Boxing con la sua squadra ‘Milano Thunder Dolce&Gabbana’, contro il team della ‘Dynamo Mosca’. E’ stato solo l’inizio di una fantastica avventura londinese, che mi ha portato a vincere la seconda medaglia d’argento olimpica. Sperando che aiutino i bambini di SOS Italia a prendere a pugni la sfortuna.”

La campionessa Valentina Vezzali racconta che ha “scelto di mettere all’asta il fioretto degli Europei di Legnano 2012 con il quale ho vinto la medaglia d’oro a squadre. Spero che siano in tanti a contendersi questo oggetto e spero che questo piccolo gesto sia di aiuto a SOS Italia, da tanti anni impegnata nel sostegno dei bambini in difficoltà”.

Il link per accedere all’asta è :
 

http://www.ebay.it/itm/ws/eBayISAPI.dll?ViewItem&item=281032067618#ht_1832wt_1397
 

 
       
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